«ловушки» приказа № 4н
Содержание:
О форме № 107–1/у
Из пункта 24 Проекта следует, что продолжится практика предоставления более удобного режима обращения рецептов для пациентов с хроническими заболеваниями. Как вы хорошо помните, бланки «обычной» формы № 107–1/у, согласно Приказу № 1175н, действительны в течение двух месяцев со дня выписывания. Разработчики проекта приказа поступили мудро, заменив слова «двух месяцев» на «60 дней», ибо «месяц» — понятие не совсем четкое, одни месяцы насчитывают 30 дней, другие — 31, а про февраль и вовсе нечего говорить.
Назначая лекарственные препараты пациентам с хроническими заболеваниями (включая препараты индивидуального изготовления), медработники смогут и дальше устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года и превышать рекомендуемое количество препарата для назначения на один рецепт, установленное Приложением № 2 к Порядку назначения лекарственных препаратов Проекта. Сказанное касается как бумажных форм бланков рецептов, так и рецептов в электронном виде.
При этом первостольник должен в обязательном порядке проверить, есть ли на бланке отметка «Пациенту с хроническим заболеванием», обозначен ли срок действия рецепта и периодичность отпуска препарата по нему, заверено ли это указание подписью и личной печатью медработника. Кроме того, в случае с бумажным носителем должна также присутствовать печать медицинской организации «Для рецептов», а в варианте с электронным документом — усиленная квалифицированная электронная подпись медработника. Если хотя бы один из этих обязательных атрибутов отсутствует, рецепт считается неправильно оформленным.
Новшеством проекта является одно из положений пункта 14, который, кстати, соответствует пункту 14 действующего Приказа № 1175н. Содержание второго сводится к следующему: на формах рецептурных бланков на лекарственные препараты № 148–1/y-88, № 148–1/y-04 (л) и № 148–1/y-06 (л) разрешается выписывать только одно наименование лекарства, а на бланке формы № 107–1/у — не более трех.
Что касается первых трех форм, то проект приказа по этому вопросу изменений не вносит. А насчет четвертой — формула с 1 июня будет выглядеть следующим образом. На одном рецептурном бланке формы № 107–1/у можно будет выписать:
— только одно наименование лекарственного препарата, относящегося по так называемой Анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ) к антипсихотическим средствам (код АТХ — N05A), анксиолитикам (N05B), снотворным и седативным средствам (N05C), антидепрессантам (N06A) и не подлежащего предметно-количественному учету (как вы, вероятно, помните, рецепты на такие препараты остаются в аптечной организации и хранятся в течение трех месяцев);
— до трех наименований, если речь идет о других лекарственных препаратах, не относящихся к перечисленным кодам АТХ и подлежащих назначению на бланках данной формы (рецепты на эти препараты возвращаются покупателю).
Прегабалин по латыни в рецепте
потоков встречного направления и где это прописано?
ПДД п.1.2 Трамвайные пути не являются проезжей частью дороги, т.к. дорога состоит из одной или нескольких проезжих частей, а также трамвайных путей, тротуаров, обочин, а проезжая части дороги предназначена для движения БЕЗРЕЛЬСОВЫХ транспортных …
binbank-info.ru
Состав и форма выпуска препарата
Капсулы твердые желатиновые №2, с корпусом и крышечкой от белого или почти белого цвета до белого с желтоватым оттенком цвета; Содержимое капсул – порошок или уплотненная порошковая масса белого или почти белого цвета.
https://youtube.com/watch?v=SMbIBNQt8AQ
Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат – 0.6 мг, кальция карбонат – 68.085 мг, крахмал картофельный – 7.565 мг, кремния диоксид коллоидный – 5.9 мг, тальк – 2.95 мг, магния стеарат – 0.9 мг.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид – 2%, желатин – до 100%.Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 2%, желатин – до 100%.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) – пачки из картона коробочного.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) – пачки из картона коробочного.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) – пачки из картона коробочного.10 шт.
– упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) – пачки из картона коробочного.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) – пачки из картона коробочного.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) – пачки из картона коробочного.30 шт.
– флаконы (1) – пачки из картона коробочного.
60 шт. – флаконы (1) – пачки из картона коробочного.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак прегабалин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном прием. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥ 90% и не зависит от дозы.
При повторном применении равновесное состояние достигается через 24-48 ч. При применении после приема пищи Cmax снижается примерно на 25-30%, а время достижения Cmax увеличивается приблизительно до 2.5 ч.
Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.
Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (
Формы выпуска и состав
В одном миллилитре раствора для перорального применения (что соответствует 40 каплям) содержится: 100 мг Tramadol hydrochloridе, сахароза (Saccharose), глицерин (Glicerin), пропиленгликоль (Propylene glycol), полисорбат 20 (Polysorbate 20), калия сорбат (Рotassium sorbate), сахарин натрия (Sodium saccharin), масло мяты перечной (Peppermint oil), анисовое масло (Оleum anisi), вода очищенная (Aqua purificatae).
В одной капсуле содержится: 50 мг Tramadol hydrochloridе, лактозы моногидрат (Lactose monohydrate), магния стеарат (Magnesium stearate). В составе желатиновой капсулы присутствует краситель бриллиантовый черный PN (Е151).
https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin
В состав одной таблеткиТрамадол ретард в пленочной оболочке входят 100, 150 или 200 мг Tramadol hydrochloridе, гипромеллоза (Hypromellose), микрокристаллическая целлюлоза (Microcrystalline cellulose), кремния диоксид коллоидный (Silicii dioxydum colloidale) безводный, стеарат магния (Magnesium stearate).
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (Hypromellose), лактозы моногидрат (Lactose monohydrate), макрогол 6000 (Macrogol 6000), тальк (Talcum), титана диоксид (Titanium dioxide), пропиленгликоль (Propylene glycol).
Для изготовления одного ректального суппозиториятребуется 100 мг Tramadol hydrochloridе, твердый жир.
Трамадол, благодаря широкому применению в российской медицине, чаще всего назначается к употреблению в форме капсул и таблеток, но допускается его использование в виде суппозиториев, и инъекций.
Имеют круглую и плоскую форму, на поверхности нанесены риски. Препарат в белом цвете может иметь слабый аромат земляники. Производитель выпускает упаковки с разным количеством лекарства. Помимо самого действующего вещества (трамадол гидрохлорид), в каждой таблетке содержится стеарат магния, оксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, сахарин и ароматизатор.
Белый порошок без вкраплений, заключенный в твердую желатиновую оболочку. Максимальное их количество в упаковке – 100 штук. Каждая из гидрофосфата натрия, стеарата магния, натрия крахмала гликолят, основное вещество – трамадол гидрохлорид.
Препарат выпускается в ампулах из стекла, вещество бесцветное, запах отсутствует. Помимо самого трамадола, в растворе содержится ацетат натрия и вода для инъекций.
В простонародье называются «свечи». Препарат представлен в форме торпеды белого цвета, которая состоит из трамадола гидрохлорида, глицерола и твердого жира.
Лингва латина
Сейчас довольно часто можно встретить рецепт, в котором наименования лекарственных препаратов (или состав комбинированного препарата) выписываются на русском языке. И случается, что первостольники относятся к таким рецептам как к действительным.
Однако, согласно подп. 11.1 Приложения № 3 «Порядок оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учета и хранения» к Приказу № 1175н, информация графы «Recipe (Rp)» — а именно наименование препарата, его дозировка и количество — должна быть указана на латыни. При этом способ применения препарата, согласно следующему подп. 11.2, указывается на русском или русском и национальном языках.
Бывает, что врачи пишут на русском всё содержимое этой графы, а бывает — только его часть, например, лекарственную форму («таб.») или дозировку («мг»), наименование одного из компонентов прописи или даже всего лишь несколько букв в этом наименовании. Кроме того, врачи иногда «грешат» выписыванием лекарств на английском, иногда путая с таковым латинское написание, а иногда просто следуя какому‑нибудь справочнику. Формально это является ошибкой оформления рецепта, даже если дозировки и количества указаны безошибочно. И опять же с формальной точки зрения такой рецепт должен быть помечен упомянутым штампом и возвращен посетителю, хотя причина для этого, казалось бы, выглядит «пустяшной».
Добавим к сказанному, что в Приказе № 1175н имеется пункт 16, который обязывает писать на латинском языке состав комбинированных лекарственных препаратов, их лекарственную форму, а также обращение медработника к фармработнику об изготовлении и отпуске препарата (в данном случае речь идет об экстемпоральной рецептуре).
В графе «Rp» часто можно увидеть сокращения. Допустимы ли они? Из того, что изложено выше, следует, что сокращения на любом языке, кроме латыни, формально недопустимы. Но и на латыни нельзя сокращать как руке захочется.
Широкому кругу специалистов наиболее известны такие допустимые сокращения в рецептах, как D. S. (Da, Signa/Выдай, обозначь), D. t. d. (Da tales doses/Выдай такие дозы), aq. (aqua/вода), amp. (ampulla), N. (numero/числом), q. s. (quantum satis/сколько потребуется), sol. (solutio/раствор), supp. (suppositorium/свеча), tabl. (tabuletta/таблетка) и другие. Полный список сокращений можно найти в том же самом Приложении № 3 к Приказу № 1175н. Если первостольник увидит в рецепте сокращение, которое в этом списке отсутствует, формально это является основанием для признания его недействительным.
В связи с темой латыни хотелось бы обратить внимание на еще одно обстоятельство. Как известно, все лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, входящие в состав лекарственных препаратов, прошедшие государственную регистрацию в РФ, вносятся в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, см
ст. 33 Закона № 61‑ФЗ). Он доступен в интернете по адресу https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx, здесь же можно найти и Государственный реестр предельных отпускных цен.
Каждый, кто работал с ГЛРС, знает, что лекарственные наименования в нем — МНН, группировочные, торговые — даны только на русском языке. Но если законодательство требует, чтобы они выписывались на латыни, то было бы логично, чтобы в ГРЛС были приведены также их латинские написания, чтобы врачам было где справиться и не городить ошибки при выписывании!
Лечение наркоманов, употребляющих лирику
Часто прегабалин назначают для облегчения ломки. Отсюда наркоманы узнают о препарате.
Самостоятельно избавиться от наркотической зависимости редко кому под силу. Если вы обнаружили признаки зависимости, переходящей в наркоманию, у себя или близкого человека, сразу обращайтесь к врачу.
Первый этап лечения – детоксикация, т.е. очищение организма. Врач назначит процедуры для снятия абстинентного синдрома, восстановления физических функций.
Далее с пациентом работает психолог. Психологическая помощь направлена на полный отказ от приема лирики и других наркотиков. Работа с психологом – важнейшая часть лечения. Основная причина наркомании – психологические и социальные проблемы. Под воздействием наркотика больной прячется от конфликтов, травм, комплексов.
Важно набраться терпения и пройти лечение от прегабалина полностью. Снятие ломки и работа с психологом не считаются пожизненной гарантией от привыкания, нужен постоянный контроль
Снятие ломки и работа с психологом не считаются пожизненной гарантией от привыкания, нужен постоянный контроль.
Аккредитация и сертификаты
Минздрав отменил мораторий на получение сертификатов специалиста, который был введен весной этого года для профилактики распространения коронавирусной инфекции. При этом аккредитацию можно будет пройти дистанционно — все необходимые документы можно будет подать в виде сканов на электронную почту, а первый этап процедуры можно будет пройти с помощью интернет-технологий. Каких именно — будет определять аккредитационная комиссия.
Одновременно с этим министерство изменило сроки и этапы аккредитации, а также уточнило, кто в этом году должен проходить эту процедуру.
В 2020 году аккредитацию должны пройти лица, получившие после 1 января 2020 года высшее образование по основным образовательным программам «Здравоохранение и медицинские науки» (уровень ординатуры), а также те, кто получил дополнительное профобразование по программам переподготовки, разработанным на основе стандартов высшего образования.
Таким образом, по сравнению с предыдущей редакцией, аккредитация для тех, кто получил высшее образование уровня бакалавриата и прошел переподготовку по стандартам среднего профессионального образования, перенесена на 2021 год.
И последним событием в этой сфере стала разработка приказа, который отменит приостановку аттестации медиков и фармацевтов для получения квалификационной категории. Такая мера также была введена весной на волне распространения коронавируса. В связи с улучшением эпидемиологической обстановки Минздрав планирует возобновить эту процедуру до конца года.
О препарате
Феназепам – анксиолитик (транквилизатор, противотревожное средство) бензодиазепинового ряда. Действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, имеется в виде таблеток по 2,5 мг, 0.5 мг и 1 мг и растворов для инъекций. Феназепам оказывает эффекты:
- противотревожный;
- успокоительный;
- миорелаксирующий;
- антисудорожный.
Таблетки Феназепама воздействуют следующим образом:
- потенциируют тормозящий эффект ГАМК при передаче импульса;
- воздействуют активирующее на бензодиазепиновые рецепторы мембран клеток восходящей ретикулярной формации;
- подавляют возбудимость таламуса, гипоталамуса, лимбической системы, что вызывает снижение беспокойства, страха;
- оказывают тормозящий эффект на полисинаптические спинальные афферентные пути, что ведет к расслабляющему эффекту.
Следует отметить, что Феназепам не влияет на продуктивные симптомы психотических расстройств: бред, галлюцинации.
Поскольку длительное применение Феназепама вызывает зависимость, следует применять строго по показаниям:
- Болезни невротические, психопатические, психопатоподобные.
- Тревожность, ощущение страха.
- Лабильность эмоциональная, напряженность – показания относительные, оценивает врач. Для избавления от данных признаков есть более безопасные заменители Феназепама.
- Психоз реактивный.
- Ипохондрический синдром.
- Эпилептические приступы миоклонического и височного характера, гиперкинетический синдром.
- Дисфункции вегетативные, нарушения сна, не купирующиеся другими лекарствами.
Феназепам нельзя назвать безвредным, поэтому существует целый перечень противопоказаний для его приема:
- синдром миастении;
- повышение внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме;
- беременность, грудное вскармливание;
- возраст несовепшеннолетний;
- интоксикация острая спиртными наптками, снотворными;
- болезнь легких тяжелой степени;
- недостаточность дыхательной системы;
- синдром депрессии.
Феназепам не рекомендован к приему у людей преклонного возраста, у пациентов с недостаточной работой печени и почек, приступами остановки дыхания ночью.
Суточная доза — от 1,5 до 5 мг, в 2-3 приема. При сильной тревожности рекомендуемая схема составляет 3 мг в сутки в три приема. Терапия невроза и психопатий также производится дозами по 1 мг трижды. При расстройстве сна используют в дозе 0,5 мг за полчаса до отхождения ко сну. Лечение абстиненции – 2-5 мг Феназепама в день. Рекомендуемую дозу следует разделить таким образом, чтобы утром и днем принималась таблетка по 0,5-1 мг, на ночь – до 2,5 мг. Самая высокая дозировка – 10 мг. Как правило, Феназепам не следует принимать дольше 2 недель! В исключительных случаях врач продлит курс до 2 месяцев.
При передозировке Феназепамом возникают симптомы:
- сопор, ступор, кома;
- угнетение работы сердца и легких;
- сонливость;
- тремор.
При передозировке необходимо промыть желудок, принять адсорбенты. В стационаре существует специфический антагонист Феназепама – Флумазенил (Анексат), выпускаемый в ампулах по 5 мл (0,5 мг вещества). Его вводят в вену под контролем анестезиолога в начальной дозе 0,2 мг.
Особенности взаимодействия Феназепама с другими средствами:
- усиливает действие гипотонических средств;
- увеличивает эффекты снотворных, антидепрессантов, успокоительных, противоэпилептических препаратов, миорелаксантов, обезболивающих;
- усиливает токсическое действие этанола, зидовудина;
- снижает эффективность антипаркинсонических средств;
Следует отметить, что не стоит водить автомобиль при приеме Феназепама. Препарат является рецептурным. В настоящее время Феназепам уходит в прошлое, появились новые препараты, обладающие меньшим количеством побочных эффектов.
Таблица — существующие формы препарата Феназепам с ценами *
Название | Производитель | Действующее вещество | Цена |
ФЕНАЗЕПАМ 0,0025 N50 ТАБЛ | Валента Фармацевтика АО | Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | 191.90 руб |
ФЕНАЗЕПАМ 0,001/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М | Новосибхимфарм ОАО | Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | 180.40 руб |
ФЕНАЗЕПАМ 0,001 N10 ТАБЛ ДИСПЕРГ В/ПОЛОСТИ РТА | Валента Фармацевтика АО | Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | 151.30 руб |
ФЕНАЗЕПАМ 0,001 N50 ТАБЛ | Валента Фарм, ПАО | Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | Нет в наличии |
ФЕНАЗЕПАМ 0,0005 N50 ТАБЛ | Валента Фарм, ПАО | Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | Нет в наличии |
Феназепам
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum)
Рецепт
Rp.: Phenazepami 0,001 D.t.d. №50 in tab.
S. По 1 таблетке на ночь
Rp.: Tab. Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepini 0.001
D.t.d. N 50
S. По 1 таблетке в день
Rp.: Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepini 2,5 mg
D.t.d. N 50 in tab
S. По 1 таблетке 2 раза в день
Rp.: Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepini 0,5 mg
D.t.d. N 50 in tab
S. По 1 таблетке за 20-30 минут до сна
Rp.: Sol. Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepini 1mg/ml
D.t.d. 1,0 N 10
S. По 1мл 2 раза в день, внутримышечно
Рецептурный бланк – 107-1/у
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения.
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает действие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не устраняет возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени — и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Способ применения
Препарат следует принимать внутрь. Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг. Средняя суточная доза Феназепама составляет 1.5 – 5 мг, ее разделяют на 2-3 приема: обычно по 0.5-1 мг утром и днем, на ночь – до 2.5 мг. Максимальная суточная доза Феназепама составляет 10 мг.
При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0.25-0.5 мг за 20- 30 мин до сна. При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут.
Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может бьпь увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта. При эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Феназепама составляет 2 недели.
В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене npenapaтa дозу уменьшают постепенно.
Показания
— невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью; — реактивные психозы; — ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т. ч. резистентный к действию других транквилизаторов); — вегетативные дисфункции; — расстройства сна; — профилактика состояний страха и эмоционального напряжения; — височная и миоклоническая эпилепсия; — гиперкинезы и тики; — ригидность мышц;
— вегетативная лабильность.
Форма выпуска
Таб. 1 мг: 50 шт. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) 1 мг Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк. 10 шт.
– упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные. 25 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
50 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Ответственность должна быть общей
Вот как регламентирует Приказ Минздрава РФ от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов…» действия аптечных работников в случае выявления нарушений в этой сфере:
«Рецепты, выписанные с нарушением установленных правил, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации».
То есть фактически дело ограничивается всего лишь информированием руководителя медорганизации.
Законодатели ранее уже предпринимали попытки уравновесить ответственность врачей и провизоров в части использования рецептов. Так, 7 июня 2016 года в Госдуму был внесен законопроект № 1093620–6 «О внесении изменений в КоАП РФ в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения». В нем есть, в частности, новая статья 6.39, которая гласит:
«Нарушение медицинским работником утвержденного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в осуществляющих медицинскую помощь организациях и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, — влечет наложение административного штрафа в размере от пяти до двадцати тысяч рублей».
Однако обсуждение законопроекта остановилось в октябре 2016 года на этапе второго чтения. На сегодняшний момент законопроект находится в статусе «На рассмотрении».
В заключение взглянем на сложившуюся ситуацию с другой стороны, приведя мнение представителя врачебного сообщества. Семен Гальперин, врач-невролог, канд. мед. наук, президент МОО «Лига защиты врачей», комментирует обратную сторону проблемы: «С моей точки зрения, в первую очередь именно аптеки виноваты в том, что нарушаются правила отпуска рецептурных лекарственных препаратов. Если бы фармработники строго следовали требованиям законодательства и не выдавали лекарства по неправильно выписанным рецептам, и тем более не выдавали рецептурные средства без рецепта, то врачи были бы вынуждены следовать правилам их выписки. Полагаю, следует усилить ответственность аптек за отпуск рецептурных препаратов. Вплоть до приостановки лицензии за отпуск рецептурного средства без рецепта».
Ну что ж, трудно не согласиться с тем, что фармработникам следует быть принципиальными и неуступчивыми в этом вопросе. Но попутно при этом заметим, что административная ответственность в отношении фармработников за нарушения при отпуске уже имеется. В отличие от ответственности медработников, которой нет.
Проблемы и пути решения отпуска рецептурных препаратов в целом понятны: сбалансировать ответственность за рецепт между медработником и фармработником, то есть ввести административную ответственность врачей за нарушения при оформлении рецепта и назначении лекарств.
Трамадол ( таблетки, раствор) рецептура на латыни
Рецепт на Трамадол на латыни:
Пример как выписать рецепт на латинском на трамал — опиоидный анальгетик. Применение данных препаратов допустимо с целью купирования интенсивного болевого синдрома при оперативном вмешательстве. Самостоятельное применение данного препарата недопустимо. Решение о назначении принимает врачебный консилиум за подписью трёх и более специалистов.
Трамадол рецепт на латинском в ампулах
Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом. Самолечение недопустимо. Информация предназначена для медицинских специалистов и студентов медицинских ВУЗов.
Общие сведения :
Действующее вещество : Трамадол ( Tramadolum ) (МНН) Фармакологичсекая группа : Опиоидные анальгетики Форма рецепта: N 148-1/у-88 Торговые названия:
- Трамадол
- Трамал
- Синтрадон
Наркотический опиоидный анальгетик применяется в травматологии и хирургии для купирования острой боли, а также болей хронического характера. Противопоказан при индивидуальной чувствительности, наличии опиатной наркомании, при употреблении параллельно с ингибиторами МАО, при выраженном угнетении ЦНС, злоупотребление психоактивными веществами.
Формы бланков
Большинство форм рецептурных бланков утверждены Приказом № 1175н; нормы, касающиеся их, содержатся, прежде всего, в пунктах 7–11 этого нормправакта. В них указано, для каких групп лекарственных препаратов предназначена та или иная форма. А пункты 10–12 и 14–15 Приказа № 403н устанавливают порядок отпуска лекарств в тех или иных случаях.
Кроме того, имеется Приказ Минздрава от 01.08.2012 № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств и психотропных веществ…». Он утвердил специальный рецептурный бланк по форме № 107/у-НП, предназначенной для наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II Перечня, за исключением лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем. (Под «Перечнем» имеется в виду Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681).
Остальные формы рецептов можно классифицировать следующим образом. Рецептурные бланки № 148–1/у-04 (л) и № 148–1/у-06 (л) предназначены для выписывания лекарственных препаратов гражданам, имеющим право на их получение бесплатно или со скидкой. Что касается рецептурного бланка формы № 148–1/у-88, то он предназначен для выписывания:
1) наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II Перечня в виде трансдермальных терапевтических систем, психотропных лекарственных препаратов списка III Перечня;
2) иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (за исключением отпускаемых без рецепта);
3) лекарственных препаратов, обладающих в соответствии с основным фармакологическим действием анаболической активностью;
4) комбинированных лекарственных препаратов, содержащих компоненты, перечисленные (в указанных количествах) в пункте 5 Приказа Минздрава РФ от 17.05.2012 № 562н «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества»;
5) лекарственных препаратов индивидуального изготовления, содержащих наркотическое средство или психотропное вещество списка II Перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что этот комбинированный лекарственный препарат не является наркотическим или психотропным лекарственным препаратом списка II Перечня.
Ну и бланк формы № 107–1/у предназначен для выписывания:
а) лекарственных препаратов, перечисленных в пункте 4 упомянутого выше Приказа № 562н (в указанных количествах);
б) иных лекарственных препаратов, не указанных выше (разумеется, за исключением безрецептурных).
Добавим к изложенному выше, что рецептурные бланки форм № 148–1/у-88, № 107–1/у, № 148–1/у-04 (л) и № 148–1/у-06 (л) можно найти в Приложении № 2 Приказа № 1175н.
Аналоги феназепама без рецептов
Пусть эти препараты принадлежат к другим группам, но зато они не настолько вредны и опасны.
Оптимальный вариант для самостоятельного приема при бессоннице – Мелаксен.
Мелаксен — официально безрецептурный препарат, что говорит о высокой степени его безопасности;
Это химический аналог гормона сна мелатонина. Его действие физиологично, он не нарушает структуру сна и обеспечивает качественный, полноценный, восстанавливающий ночной отдых;
Ему не свойственны такие побочные эффекты как дневная сонливость, дискоординация, нарушения памяти и внимания. Просыпаться после него легко;
Мелаксен разрешен к приему людям любого возраста, безопасен для пожилых.
Средство особенно эффективно при кратковременной бессоннице у городских жителей. Во многих случаях такая бессонница обусловлена нарушением режима сна-бодрствования, сменным графиком работы, авиаперелетами. Во всех этих случаях Мелаксен хорошо помогает.
Без рецепта в свободной продаже также можно купить и некоторые другие средства от бессонницы: прежде всего, успокоительные средства (Ново-пассит и другие). Они не оказывают непосредственного влияния на сон, но их успокоительный эффект благотворно сказывается на качестве сна и на скорости засыпания.
Среди безрецептурных аналогов феназепама еще можно условно выделить донормил. Он не спецучетный, поэтому рецепт при покупке просят не всегда. В целом препарат относительно безвреден, хотя и при его приеме тоже существует некоторый риск зависимости, привыкания, побочных эффектов и угнетения дыхания во сне.
Принимайте безопасные препараты и спите хорошо!
Рассмотрим рецептуру «Феназепама» на латыни. Он относится к препаратам группы транквилизаторов. Имеет Phenazepam (по латыни «Феназепам») международное непатентованное наименование бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
«Феназепам» – транквилизатор, который обладает выраженным противотревожным, противосудорожным, миорелаксирующим действием, успокаивает центральную нервную систему. Применяется при различных невротических и психопатических состояниях, для подавления чувство страха, тревоги, может быть назначен при абстинентном синдроме.
Препарат способен вызывать сильное привыкание, а после продолжительного беспрерывного употребления у человека развивается сильнейшая зависимость, следствием которой становятся серьезные расстройства нервной системы. Если на начальных стадиях употребления препарата у человека отмечаются сонливость и положительно окрашенные эмоции, то при беспрерывном употреблении «Феназепама» они сменяются отрицательными.
Самолечение, превышение назначенных врачом дозировок, увеличение продолжительности лечебного курса ведет к непредсказуемым, тяжелым и необратимым последствиям.